此外，我们还特别关注了罕见病例的测试，确保即使在罕见情况下，我们的药物也能够安全有效地使用。

通过这些新增的测试用例，我们能够更好地预测药物在市场上的表现，并提前发现可能的问题，从而提高药物的整体质量和安全性。

例如，我们模拟了药物在罕见遗传性疾病患者中的代谢过程，以及在特定环境因素影响下的药效变化，确保了药物在各种特殊条件下的适用性。

为了确保测试用例的实用性和有效性，蒋卫国和卡捷琳娜采取了一系列精心策划的措施。

他们不仅依靠自己的专业知识和经验，还决定邀请领域内的专家进行评审，以获得外部的视角和意见。

这些专家来自不同的专业背景，包括临床医学、生物统计学以及相关领域的资深人士，他们的参与为测试用例的完善提供了多维度的视角。

在评审过程中，专家们对测试用例的科学性和合理性进行了深入的分析和评估。

他们仔细审查了每一个测试项，确保它们不仅基于最新的科学研究成果，而且在临床实践中具有实际的应用价值。

专家们还特别关注测试用例是否能够覆盖各种临床场景，以及是否能够准确地评估药物或治疗方法的效果。

除了对测试用例内容的评估，专家们还对测试流程的可操作性提出了宝贵的改进建议。

他们指出了一些可能在实际操作中遇到的困难和挑战，并提供了具体的解决方案。

例如，他们建议简化某些复杂的操作步骤，以减少执行测试时的误差和时间消耗。

此外，专家们还强调了培训的重要性，建议制定详细的培训手册和操作指南，以确保所有参与测试的人员都能够准确无误地执行测试流程。

这些专家的反馈和建议被蒋卫国和卡捷琳娜认真地记录下来，并在后续的测试用例修订中得到了充分的考虑和应用。

通过这一过程，测试用例的质量得到了显着提升，更加符合临床实践中的高标准要求。