因此，课题组内部并没有出现不和谐的局面，相反，大家还是很努力很勤奋的。

无他，都被沈光林实验室的这些年轻的小伙子给打击到了，什么小马，小牛，小苟，一个比一个厉害。

大家都是读了这么些年的书，你们是怎么学的？

还能怎么学，有竞争才有进步啊。

然而，研发新药的过程道阻且长，前行不易。

即便，沈光林的项目组能够找到对白血病有作用的化合物，从这里出发，到这个化合物能够成功的成为药品，还需要度过漫长的一段时光，更需要耗费无数的金钱。

不过，大家都不怕。

其实，沈光林对于伊马替尼也并不是一窍不通。

在他的那个时代，他也是看过《我不是药神》的，知道这种药是一种叫做酪氨酸激酶抑制剂的药，很多抗肿瘤的药也都是这个系列，只是不同的衍生物罢了。

慢慢尝试呗。

有目标，有方向，剩下的就是试错的过程了。

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反正，沈光林实验室不差钱，而且他的实验室里也不差人，无论物理，化学还是生物，各个专业的人有的是。

慢慢来吧。

制药环节上的第一步，是药物靶点的选择。

只有靶点选择好了，才有药物合成等方面的研究可以进行下去。

而关于治疗白血病的药物靶点，沈光林早就已经找好了。

从这里来说，他比大多数竞争者都厉害，百米比赛，他至少提前了70米。

沈光林一开始就说了，咱们采用酶做为作用靶点！

只要找到一种特定的酶抑制剂，能够抑制病变白细胞的复制，药品就成功了。

而且，白血病是很特殊的单个基因变异导致的病变，不象其他肿瘤或者癌症那么复杂，所以，只要找到这种抑制剂，那研发就成功了。

成功就是如此的简单而顺滑。

项目还没开始，沈某人就已经做出了如此重大的论断。

他做这个论断的时候，想的是，“一切反动派都是纸老虎！”

有没有那个范？

发蜡，背头，红烧肉，还差一包烟。

所有这一切的一切，都预示着成功的可能性。

沈光林实验室的人统计过了，在所有的药物中，有超过50%的药物是以受体为作用靶点的。

而采用受体成为最主要和最重要的作用靶点，这是一般传统药物的作用方式，咱不选它;

除了传统靶点之外，也还有超过20%的药物是以酶为作用靶点的，特别是酶抑制剂，在临床应用中具有非常特殊的地位，白血病的治疗从这里面选择，是很明智的决定;

当然，还有6%左右的药物是以离子通道为作用靶点，关于离子通道的研究，沈某人没什么兴趣，也没什么积累，虽然它也是当前的热点，但是影响力不够大;

他姓沈，又不姓杨，搞离子通道这件事还是算了。

另外，还有更高端的，以核酸作为作用靶点的也有，大概有3%左右的数额，这算是比较小众且高端的一类了。

这个可以搞一搞，那个MRNA是不是这一挂的？有空了研究一下呀。

除此之外，还有20%药物的作用靶点尚有待进一步研究，反正就知道它有用，究竟是怎么有用的，不知道呢。