沈光林现在发布的有机催化剂，其实是他们实验室研究已久的一个课题了。

要知道，在沈光林的实验室刚接触化学的时候，研究的就是手性分子。

当时说过，手性分子是指两种分子在成分上完全一样，但空间结构彼此互为镜像的分子，就好比人的左手和右手一样，他们互为镜像，但不能重叠。

说起来，沈光林实验室研究手性分子也有好几年的时间了，不对称有机催化就是他们实验室的研究成果之一。

哼哼，不经意间，这又是一个诺贝尔奖级别的成果呢。

而且，不对称有机催化这个成果的应用性也是非常好的，有很大的推广价值，。

只是，国内制药和化学领域不发达，沈光林这才把这个成果放在手里憋了很久。

现在，他想变现了。

今年再不卖，明年可就不好卖了。

于是，关于手性分子和不对称有机催化，沈光林突然就讲起来了，而且讲述的很详细。

“互为手性的分子特性可能是有很大的差异的，我们通常只需要其中一种特性。尤其是在生产药品时，另一种特性很可能是有害的，这一点很重要。”

沈光林一边讲，一边播放了一段视频，就是关于手性分子另一半有副作用的。

这是发生在20世纪60年代的一件真事，当时对于手性分子认识的不足曾导致了一场恶劣的“反应停事件”。

沈光林找的就是当时的记录片。

那时候，欧美一些医生经常给孕妇服用一种“反应停”的药物作为镇痛药或止咳药。

但是，很多孕妇在服用了“反应停”后，生出了先天畸形的婴儿，有的孩子没有胳膊，手长在肩膀上，电视画面里的孩子，显得特别滑稽而又可怜。

后来，经过研究发现，在“反应停”的药物中，右边手性分子具有抑制妊娠反应活性的作用，而左边手性分子却对胚胎有很强的致畸作用。

电视画面结束了，大家都很震撼。

“大家知道，在没有人为干涉的情况下，经过化学合成的药物，两种手性分子出现的比例几乎是相等的。

所以，只要有了某种催化剂，在生产药物的过程中判断出除了药物需要的手性分子外，另一种手性分子是否对人体有害，如果有害，就可以使用不对称有机催化来选择性地合成分子。”

本小章还未完，请点击下一页继续阅读后面精彩内容！